КИЇВ. 20 листопада. УНН. Компанії BioNTech і Pfizer в п’ятницю оголосили, що подають в Управління за санітарним наглядом за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) запит для отримання дозволу використання їх нової вакцини від COVID-19 в надзвичайних ситуаціях (EUA). Про це йдеться в спільній заяві компаній, опублікованій у п’ятницю, передає УНН.
“Pfizer Inc. і BioNTech SE оголосили, що сьогодні направлять запит до FDA для отримання дозволу на EUA їх кандидата мРНК вакцину BNT162b2 проти SARS-CoV-2, який потенційно дозволить використовувати вакцину серед груп високого ризику в США до середини-кінця грудня 2020 року”, – йдеться в заяві.
Відзначається, що заявка заснована на показнику ефективності вакцини 95%, продемонстрованому в клінічному дослідженні фази 3.
Також в заяві сказано, що виробники також подали заявку і в інші країни, включаючи європейські.
“Об’єднана виробнича мережа Pfizer і BioNTech може поставити до 50 мільйонів доз вакцини по всьому світу в 2020 році і до 1,3 мільярда доз до кінця 2021 року (за умови клінічного успіху, виробничих потужностей і схвалення або дозволу регулюючих органів)”, – заявили в компаніях.
Нагадаємо, не так давно компанії BioNTech і Pfizer, а також Moderna заявили про близько 95% ефективності своїх вакцин від коронавірусу і намір зареєструвати їх найближчим часом.
Як повідомляв УНН, напередодні в Міністерстві охорони здоров’я заявили, що Україна готується до підписання на початку грудня Угоди про співпрацю з глобальним механізмом COVAX з постачання вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19.
За даними Міністерства, COVAX раніше підтвердив інформацію про виділення Україні вакцини від коронавірусної хвороби на безкоштовній основі для 20% населення, що еквівалентно 8 мільйонам доз.
Источник: www.unn.com.ua
