Двоє новозеландських психіатрів отримали дозвіл від MedSafe на призначення та введення МДМА для лікування посттравматичного стресового розладу (ПТСР).
МДМА – це синтетичний психоактивний наркотик, який використовується для рекреаційних цілей, часто під назвами «екстазі», «Е» або «моллі».
Це перший випадок, коли Medsafe надала дозволи на цей тип терапії.
Дотепер терапія з використанням МДМА для лікування ПТСР не була доступною як варіант лікування в Новій Зеландії. Австралія стала першою країною, яка дозволила уповноваженим психіатрам призначати МДМА для лікування ПТСР у липні 2023 року.
Двоє психіатрів, які отримали дозвіл, — це доктор Ґері Вінн з Веллінгтона та доктор Том Патерсон з Окленда. Пара провела понад рік, проходячи через регуляторні процедури, повідомили вони в заяві.
Вінн спеціалізується на ПТСР та травмах, а Патерсон — на залежностях.
Очікується, що кожен курс лікування коштуватиме близько 15 000 новозеландських доларів. Стандартний курс включатиме три сесії загальною тривалістю 54 години терапії.
Публічне фінансування наразі не виділено.
Заступник міністра охорони здоров’я Девід Сеймур заявив, що МДМА «може бути дуже ефективним у лікуванні через психоделічну терапію».
«Нещодавні зміни привели налаштування Нової Зеландії у відповідність до Австралії, де уповноважені лікарі вже деякий час надають психотерапію з використанням МДМА для лікування ПТСР у клінічних умовах.
МДМА залишається незатвердженим лікарським засобом, але двоє досвідчених психіатрів уже отримали дозвіл на його призначення пацієнтам з ПТСР.
Це дуже добра новина для їхніх пацієнтів, які, ймовірно, страждали тривалий час».
Він додав, що будуть запроваджені запобіжні заходи для безпечного призначення препарату.
«Лікування МДМА відбувається як частина комплексного плану лікування і проводиться в клініці лікаря. Пацієнти не отримують МДМА для прийому вдома.
Практикуючі лікарі також повинні відповідати низці вимог для отримання дозволу, зокрема демонструвати експертизу в цій галузі та надавати детальну пропозицію щодо того, як вони будуть вводити лікування».
Випробування, завершене у 2023 році, показало, що терапія з використанням МДМА значно зменшила симптоми у людей з помірним та тяжким ПТСР порівняно з тими, хто отримував плацебо. Серйозних побічних ефектів або смертей серед 104 пацієнтів, які брали участь, не було.