Збір для Максимка зі СМА / Колаж 24 Канала
Максиму Кирику зі Львівської області лише 3,5 роки. Але більшу частину свого життя він бореться за те, щоб ходити та дихати. А ще чекає, коли небайдужі гривні за гривнею зберуть на рятувальний укол. Сума чимала – майже 2 мільйони доларів.
Але важкий шлях збирання величезної суми вже на фінішній прямій. Вдалося накопичити близько 92%. Зовсім трохи відокремлює хлопчика від ін’єкції, яка допоможе одужати.
До рятівного уколу зовсім небагато: як допомогти
Вже втретє весь час збору з’явився благодійник, який погодився подвоїти зібрану протягом дня суму. Усі гроші, які надійдуть на рахунки для допомоги Максиму протягом 18 січня, збільшать на 2. Цього разу є шанс закрити збір повністю, адже до повної суми не вистачає 8%.
Монобанк:
5375 4141 0091 4612
Кирик Петр (папа)
Приватбанк:
5168 7520 1177 7789
Кирик Петр (папа)
Приватбанк: БУ БФ АСГАРД
ЕГРПОУ 44764312
UA 443 0529 9000 0026 0020 1102 1842
EURO
5375 4199 0906 7256
UA973220010000026200327624760
Kyryk Roman (угол)
US Dollars
5375 4188 1278 2654
UA633220010000026200327628573
Kyryk Roman (угол)
PLN
26160014621802589370000001
Конта Кирик Петро
Кошелек ETH
0x4a633045023F640d8eBa537b3FF26f31f85EA914
Сбор на сайте SIEPOMAGA.PL MAKSYM KYRYK
https://www.siepomaga.pl/maksym-kyryk
Pay Pal
[email protected]
Помогите Максимке поправиться / Инстаграм help_maxkyryk_sma
Хлопчик уже майже 2 роки бореться із хворобою
При народженні у Максимки не діагностували жодних хвороб. Однак у рік він не став ходити. Стурбовані батьки звернулися до лікарів. Далі були аналізи, дослідження. А тоді – повномасштабне вторгнення Росії, виїзд за кордон та страшний діагноз – СМА. Хлопчик почав отримувати підтримуючу терапію, що призупинила хворобу. Але повністю перемогти її допоможе лише дорогий укол. Максимальна боротьба за можливість жити, насолоджуватися дитинством та розвиватися триває вже 2 роки.
Що таке СМА Це відсутність гена SMN1, що кодує білок SMN, необхідне роботи мотонейронів. Через хворобу моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть. Це призводить до відмирання нейронних сполучення з м’язами та м’язової атрофії – повної зупинки м’язової діяльності з часом.
Однак є можливість зупинити недугу, ввівши укол Zolgensma, що дозволяє “полагодити” зламаний ген. Його вартість – 1,8 мільйона доларів.
Кожен новий день для Максима – виклик. Йому важко ходити, адже м’язи на ногах надто слабкі. Він не може бігати або стрибати, але бореться, щоб триматися на ногах. Водночас щодня сповнений надій, бо наближає хлопчика до одужання. Диво вже таке близько. Допоможіть йому статися!