Дівчина ходила до школи та мріяла працювати вчителькою.
У Південній Африці померла Беандрі Буйсен, яка страждала на надзвичайно рідкісну невиліковну хворобу, що забирала у неї вісім років за кожен рік її короткого життя.
Про це пише dailymail.co.uk.
Беандрі думала, що не доживе до 14 років, але відмовилася здаватися і стала інтернет-сенсацією з понад 269 000 підписників.
Лише два місяці тому підліток, яка важила лише 12 кілограмів, перенесла операцію на відкритому серці, добре одужувала і планувала зустріти Різдво зі своїми батьками. Проте дівчина померла у віці 19 років.
Вона народилася з генетичною мутацією — синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда, який спричиняє швидке старіння дітей у поєднанні з остеопорозом, що робить кістки крихкими і ламкими.
Лише одна дитина з 4 мільйонів народжується з цією невиліковною хворобою, і Беандрі була однією з 200 відомих хворих у світі.
Мати Беандрі, Беа, підтвердила на сторінці доньки у Facebook, що вона вчора програла свою битву за життя, і подякувала всім шанувальникам по всьому світу.
Попри свій вік Беандрі важила лише 12 кг, ходила до школи, як звичайні діти, і мріяла вийти заміж до 25 років, народити двійню і працювати вчителькою.
Найстарішим пацієнтом з повною формою прогерії був італієць Семмі Бассо у віці 28 років. Тіффані Ведекінд, 45 років, зі штату Огайо, США, є найстарішою людиною з цим захворюванням.
Середня тривалість життя хворих становить 14 років, і мало хто доживає до двадцяти.
Источник: www.tsn.ua