Мамаду Тахіру 18-річний, але виглядає на 12. Його тіло виснажене через серпоподібноклітинну анемію.
Симптоми, зокрема біль у кістках, важка анемія, сильна втома та інтенсивні головні болі, часто призводять його до лікарні, створюючи величезний тиск як на нього, так і на його родину.
“Дуже болить, і ти так сильно страждаєш. А коли тобі бракує ресурсів, щоб захиститися від хвороби, страждаєш ще більше. Мої батьки виснажені, я це знаю”, – сказав він.
Напади болю іноді виникають під час уроків, перериваючи його навчання та змушуючи регулярно пропускати школу.
Його мати, Рабіату Діалло, зі сльозами на очах розповіла, що її син дуже втомлений і часто перебуває в лікарні.
“У нього болять ноги, і зараз він не може ходити. Це дуже важко. Ліки та витрати на лікарню дуже дорогі”, – сказала вона.
На Африку припадає майже 80% випадків успадкованого розладу еритроцитів, проте континент залежить від дороговартісних імпортних ліків з Європи та Америки.
До них належить гідроксисечовина – лікування, рекомендоване Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ), яке, за її даними, допомагає зменшити кількість больових кризів, госпіталізацій, потребу в переливанні крові та передчасну смерть.
Наразі сенегальська фармацевтична компанія розробила перший в Африці препарат, що дає надію мільйонам хворих.
Генеральний директор Teranga Pharma Мухамаду Соу заявив, що його компанія виробляє генеричну версію гідроксисечовини – золотого стандарту в лікуванні серпоподібноклітинної анемії.
“Африканці не мають доступу до активної речовини. Тому перший ключовий момент полягає в тому, що Teranga Pharma надала сенегальцям та африканцям доступ до цієї молекули”, – сказав він.
До розробки Drepaf – генеричної гідроксисечовини – якщо людина не могла отримати або дозволити собі імпортні ліки, місцевих альтернатив не було.
“Лікарям часто доводилося лікувати наслідки хвороби, а не її першопричину – еритроцити”, – зазначив він.
Препарат був запущений у листопаді 2025 року і доступний у дозуванні 500 мг для дорослих та 100 мг для дітей, з метою “зменшити кризи втричі”.
Генеричний препарат дає надію на вирішення проблеми дефіциту лікування та зменшення залежності від дорожчих імпортних медикаментів.
Соу стверджує, що Teranga Pharma поставила собі за мету “взяти на себе відповідальність за фармацевтичне майбутнє” країн субсахарської Африки та його формування.
“Наш підхід ґрунтується не лише на фінансових міркуваннях, а й на громадському здоров’ї. Адже якщо Африка має розвиватися, якщо Африка має насолоджуватися добрим здоров’ям, ліки, які приймають африканці, мають вироблятися в Африці”, – говорить він.
Ініціатива вже викликає інтерес у кількох країнах континенту.
Проєкт підтримано фінансуванням у розмірі 7,1 мільйона доларів і реалізується в час, коли доступ до імпортних препаратів став ускладненим.
Teranga Pharma співпрацює з індійським технічним партнером для нарощування виробництва та постачання в інші африканські країни.
Лабораторія повідомляє, що вже працює з Буркіна-Фасо, Гвінеєю та Кот-д’Івуаром, а також отримала запити від Демократичної Республіки Конго, Габону та Камеруну.
Компанія має на меті задовольнити попит з усього субсахарського континенту до 2030 року в рамках стратегії зміцнення фармацевтичного суверенітету Африки.